Correction: Regioselective synthesis of substituted thiazoles via cascade reactions from 3-chlorochromones and thioamides

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

synthesis of sulfides from alcohols and thiols in solvent-freeconditions and deoxygenation of sulfoxides

کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم ا...

15 صفحه اول

Synthesis of substituted [3]dendralenes and their unique cycloaddition reactions.

Dimethylsulfonium methylide mediated olefination of 2-phenylethenylidene phosphonoacetate followed by the Horner-Wadsworth-Emmons reaction with aromatic aldehydes provided access to reactive 1,5-diaryl-2-ethoxycarbonyl [3]dendralenes which in situ underwent Diels-Alder cyclodimerisation leading to highly functionalised cyclohexenes with very high regio- and stereoselectivity.

متن کامل

Synthesis of Phosphorus Derivatives via Multicomponent Reactions

Stable derivatives of oxaphosphaphenanthrenes were prepared using multicomponent reactions of 3-bromo-2-naphthol, dialkyl acetylenedicarboxylate and trimethyl or triphenyl phosphite under microwave conditions with good yields. 

متن کامل

Ketoximes to N-substituted thioamides via PSCl3 mediated Beckmann rearrangement.

N-Substituted thioamides were accessed from ketoximes by utilising PSCl3 as a uniquely capable reagent to induce Beckmann rearrangement as well as to capture the intermediate nitrilium ion.

متن کامل

Preparation of α-Bromoketones and Thiazoles from Ketones with NBS and Thioamides in Ionic Liquids

Ketones smoothly reacted with NBS in the presence of a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid to give α-bromoketones in good yields in typical ionic liquids, such as [bmim]PF6 and [bmpy]Tf2N, and the ionic liquids could be repeatedly used for the same reaction after the extraction of the α-bromoketones. Then, the one-pot conversion of ketones into thiazoles by the treatment with NBS, and su...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Organic & Biomolecular Chemistry

سال: 2020

ISSN: 1477-0520,1477-0539

DOI: 10.1039/d0ob90161j